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【題目】鈷周期表第四周期第ⅥⅡ族元素,其化合價用途廣泛,如:LiCoO2做鋰電池的正極材料,草酸鈷可用于指示劑和催化劑制備.
(1)Ⅰ LiCoO2中鈷元素的化合價為
(2)工業上將廢鋰電池的正極材料與過氧化氫溶液、稀硫酸混合加熱,可得到CoSO4回收,反應的化學方程式為可用鹽酸代替H2SO4和H2O2的混合液,但缺點是
(3)Ⅱ 利用一種含鈷礦石[主要成分為Co2O3 , 含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O42H2O工藝流程如下:
已知:已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見表:

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Co(OH)2

Al(OH)3

Mn(OH)2

完全沉淀的pH

3.7

9.6

9.2

5.2

9.8

浸出過程中加入NaClO3的目的是
(4)請用平衡移動原理說明加Na2CO3調PH至5.2生成沉淀的原因
(5)濾液Ⅱ中加入萃取劑的作用是
(6)“除鈣、鎂”是將溶液中Ca2+與Mg2+轉化為MgF2、CaF2沉淀.已知某溫度下,Ksp(MgF2)=7.35×1011 , Ksp(CaF2)=1.05×1010 . 當加入過量NaF后,所得濾液c(Mg2+)/c(Ca2+)=

【答案】
(1)+3
(2)2LiCoO2+H2O2+3H2SO4=Li2SO4+2CoSO4+O2+4H2O;生成的氯氣造成污染,且鹽酸易揮發,浪費很大
(3)將Fe2+氧化為Fe3+ , 利于從混合液中除去
(4)因Fe3+和Al3+(用M3+代替)在水溶液中存在平衡M3++H2O?M(OH)3+3H+ , 加入碳酸鈉后CO32與H+結合生成難電離的HCO3 , 使水解平衡右移而產生沉淀
(5)除去Mn2+
(6)0.7
【解析】解:(1)鈷酸鋰(LiCoO2)中Li為+1價,O為﹣2價,則鈷元素的化合價為+3, 所以答案是:+3;(2)酸浸時反應物有硫酸、過氧化氫以及LiCoO2 , 生成物有Li2SO4和CoSO4 , Co元素化合價降低,則過氧化氫被氧化為氧氣,同時生成水,反應方程式為:2LiCoO2+H2O2+3H2SO4=Li2SO4+2CoSO4+O2+4H2O,因為鹽酸也具有強酸性和還原性,理論上可以代替H2SO4和H2O2 , 但上述反應可知LiCoO2具有強氧化性,加入鹽酸有污染性氣體氯氣生成,
所以答案是:2LiCoO2+H2O2+3H2SO4=Li2SO4+2CoSO4+O2+4H2O;生成的氯氣造成污染,且鹽酸易揮發,浪費很大;
Ⅱ.(3)要使Fe2+沉淀的pH=9.6,Co2+沉淀的pH=9.2,如直接除掉Fe2+ , 溶液中的Co2+也沉淀下來,Fe3+沉淀的pH=3.7,所以加NaClO3將浸出液中Fe2+氧化為Fe3+ , 利于從混合液中除去,
所以答案是:將Fe2+氧化為Fe3+ , 利于從混合液中除去;(4)加Na2CO3調PH=5.2能使Fe3+、Al3+ 離子轉化成氫氧化物沉淀,原因是:因Fe3+和Al3+(用M3+代替)在水溶液中存在平衡M3++H2OM(OH)3+3H+ , 加入碳酸鈉后CO32與H+結合生成難電離的HCO3 , 使水解平衡右移而產生沉淀,
所以答案是:因Fe3+和Al3+(用M3+代替)在水溶液中存在平衡M3++H2OM(OH)3+3H+ , 加入碳酸鈉后CO32與H+結合生成難電離的HCO3 , 使水解平衡右移而產生沉淀;(5)由工藝流程可知溶液中的錳離子還未除去,最終得到草酸鈷,說明濾液中加入萃取劑的作用是除去錳離子;
所以答案是:除去Mn2+;(6)由溶度積可知,濾液Ⅰ“除鈣、鎂”是將溶液中Ca2+與Mg2+轉化為CaF2、MgF2沉淀,根據溶度積可知c(Mg2+):c(Ca2+)= = =0.7,
所以答案是:0.7.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某有機物的結構簡式如圖所示,有關該有機物的敘述正確的是(

A.在一定條件下,能發生取代、氧化、水解、酯化和加聚反應
B.該物質分子中最多可以有9個碳原子在同一平面上
C.1 mol該物質最多可與5mol H2發生加成反應
D.1 mol該物質完全氧化最多可消耗13 mol氧氣

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【題目】下列物質中屬于非電解質的是(

A. 干冰 B. 液氧 C. CaCO3 D. NaHCO3

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【題目】低溫脫硝技術可用于處理廢氣中的氮氧化物,發生的化學反應為:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g) 2N2(g)+3H2O(g)△H<0在恒容的密閉容器中,下列有關說法正確的是(
A.平衡時,其他條件不變,升高溫度可使該反應的平衡常數增大
B.平衡時,其他條件不變,增加NH3的濃度,廢氣中氮氧化物的轉化率減小
C.單位時間內消耗NO和N2的物質的量比為1:2時,反應達到平衡
D.其他條件不變,使用高效催化劑,廢氣中氮氧化物的轉化率增大

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【題目】工業上用氨催化氧化制硝酸
(1)Ⅰ由氨氧化劑制備硝酸的第一步反應的化學方程式
(2)由于二氧化氮不能被水完全吸收,因此生成的氣體須經過多次氧化、吸收的循壞操作,使其充分轉化為硝酸(如果不考慮生產過程中的其他損失) ①從理論上分析,要使氨氣完全轉化為硝酸,則原料氨氣和氧氣物質的量的投料比至少為
②如果按理論上的原料比將原料放在一個具有反應條件的密閉容器中進行,所有物質不與外界交換,則最后所得溶液的質量分數為
Ⅱ.某學習小組為了模擬工業上氨氧化制硝酸,用下列儀器進行實驗:

C裝置可以加熱,回答下列問題:
(3)裝置圖中虛線方框內必要儀器的名稱和所盛試劑分別為
(4)A處的玻璃導管設置成可上下抽動的原因
(5)實驗中在D中觀察到的實驗現象是
(6)E的作用是 , E中倒置漏斗可防倒吸,能防倒吸原因是

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(1)CO和H2分別與O2都可以設計成燃料電池,CO與O2設計成燃料電池(以熔融碳酸鹽為電解質)負極的電極反應為
(2)在煤的氣化獲得的化工原料氣中含有少量羰基硫(COS),能引起催化中毒、大氣污染等,COS的電子式為羰基硫與燒堿溶液反應生成水和兩種正鹽的離子方程式為羰基硫的脫硫常用兩種方法,其反應式分別為: ①氫解反應:COS(g)+H2(g)═H2S(g)+CO(g)△H1=+7kJ/mol
②水解反應:COS(g)+H2O(g)═H2S(g)+CO2(g)△H2
已知反應中相關的化學鍵鍵能數據如表

化學鍵

C=O(CO2

C=O(COS)

C=S

H﹣S

H﹣O

鍵能(kJ/mol)

803

742

577

339

465

則△H2=kJ/mol
(3)脫硫處理后的CO和H2在催化劑作用下合成甲醇:CO2(g)+3H 2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H2=﹣90.14kJ/mol,該反應能自發的理由是 . ①一定溫度下,在兩個容積都為VL的恒容密閉容器中,找如下方式反應物,一段時間后達到平衡

容器

反應物投入量

1molCO2、3molH2

mmolCO2、3mmolH2
nmolCH3OH(g)、nmolH2O(g)

若甲中平衡后氣體的壓強為開始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分數相等,且起始時維持化學反應向逆反應方向進行,則n的取值范圍為 , 反應的平衡常數K=
②甲容器保持恒容,欲增大H2的平衡轉化率,可采取的措施有(答兩點即可).

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已知①有機物B是芳香烴的含氧衍生物,其相對分子質量為108,B中氧的質量分數為14.8%
②CH3CH2COOH+Cl2 +HCl
③G分子結構中含有3個六元環
根據以上信息,回答下列問題:
(1)有機物F中官能團的名稱是
(2)A的名稱是
(3)條件Ⅲ 為 , F→G的反應類型為 , G的結構簡式為
(4)寫出一種檢驗M中官能團的化學方程式
(5)R是N的同系物,相對分子質量比N大14,R有多種同分異構體,則同時符合下列條件的同分異構體有種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1的有機物結構簡式為 . a.含有笨環 b.能發生銀鏡反應 c.遇FeCl3溶液不顯紫色 d.不含醚鍵
(6)寫出下列轉化的化學方程式:F→E

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A.CaOH2B.Na2OC.SO3D.H2SO4

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【題目】臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應為2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),在T溫度下,向2.0L恒容密閉容器中充入2.0mol NO2和1.0mol O3 , 經過一段時間后達到平衡.反應過程中測定的部分數據見下表:

t/s

0

3

6

12

24

n(O2)/mol

0

0.36

0.60

0.80

0.80

下列有關說法正確的是(
A.反應在0~3 s內的平均速率v(NO2)=0.24 molL1s1
B.24 s后,若保持其他條件不變,降低溫度,達到新平衡時測得c(O2)=0.44 molL1 , 則反應的△H<0
C.在T溫度下,起始時向容器中充入1.0 mol NO2、0.5 mol O3和0.50 mol N2O5、0.50 mol O2 , 反應達到平衡時,壓強為起始時的0.88倍
D.在T溫度下,起始時向容器中充入2.0 mol N2O5和2.0 mol O2 , 達到平衡時,N2O5的轉化率大于20%

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同步練習冊答案
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