【題目】下面是第二周期部分元素基態原子的電子排布圖，據此下列說法錯誤的是( )
A. 每個原子軌道里最多只能容納2個電子
B. 電子排在同一能級時，總是優先單獨占據一個軌道
C. 每個能層所具有的能級數等于能層的序數(n)
D. 若原子軌道里有2個電子，則其自旋狀態相反
【答案】D
【解析】
觀察題中四種元素的電子排布圖，對原子軌道容納的電子數做出判斷，根據洪特規則，可知電子在同一能級的不同軌道時，優先占據一個軌道，任一能級總是從S軌道開始，能層數目即為軌道能級數。
A.由題給的四種元素原子的電子排布式可知，在一個原子軌道里，最多能容納2個電子，符合泡里原理，故A正確；
B. 電子排在同一能級的不同軌道時，總是優先單獨占據一個軌道，符合洪特規則，故B正確；
C.任意能層的能級總是從S能級開始，而且能級數等于該能層序數，故C正確；
D. 若在一個原子軌道里有2個電子，則其自旋狀態相反，若在同一能級的不同軌道里有兩個電子，則自旋方向相同，故D錯誤；
本題答案為D。
科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】某興趣小組查閱資料得知：保險粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液能定量吸收O2：CuCl的鹽酸溶液能定量吸收CO，且易被O2氧化。擬設計實驗方案，采用上述兩種溶液和KOH溶液及量氣裝置，測定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2的百分組成。下列說法不正確的是
A. 采用上述3種吸收劑，氣體被逐一吸收的順序應該是CO2、O2和CO
B. 保險粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液吸收O2的離子方程式為2S2O42-+3O2+4OH-=4SO42-+2H2O
C. 反應結束，恢復至室溫，調整水準管內液面與量氣管液面齊平，可觀察到量氣管液面下降
D. 其他兩種吸收劑不變，O2的吸收劑可以用灼熱的銅網替代
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【題目】NA表示阿伏加德羅常數，下列敘述正確的是
A. 1 mol甲苯含有6NA個C－H鍵
B. 2 L 0.5 mol L－1硫酸鉀溶液中陰離子所帶電荷數為NA
C. 1 mol Na2O2固體中含離子總數為4NA
D. 丙烯和環丙烷組成的42 g混合氣體中氫原子的個數為6 NA
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】按如圖裝置進行實驗，下列推斷正確的是
選項 | I中試劑 | II中試劑及現象 | 推 斷 |
A | 鐵粉與濕棉花 | 肥皂水冒泡 | 鐵粉與水蒸氣 發生了反應 |
B | 硫酸亞鐵 | 品紅溶液褪色 | FeSO4分解生成 FeO和SO2 |
C | 涂有石蠟油的碎瓷片 | 酸性高錳酸鉀溶液 褪色 | 石蠟油分解產物中 含有不飽和烴 |
D | 氯化銨 | 酚酞溶液不變紅色 | 氯化銨不分解 |
A. AB. BC. CD. D
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【題目】目前研究比較熱門的Al－H2O2電池，其電池總反應為2Al＋3HO2－= 2AlO2－＋OH－＋H2O。現以AlH2O2電池電解尿素[CO(NH2)2]的堿性溶液制備氫氣(裝置2中隔膜僅阻止氣體通過，b、c、d均為惰性電極)。下列說法錯誤的是
A. 左裝置 中Na+移向電極b
B. 電極c的電極反應式：CO(NH2)2－6e－＋6OH－= CO2↑＋N2↑＋5H2O
C. 電解時，電子流動路徑：Al極→導線→d極，c極→導線→b極
D. 通電2 min后，Al電極的質量減輕2.7 g，則產生H2的體積為3.36 L(標準狀況)
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【題目】二異丙烯基苯是工業上常用的交聯劑，可用于制備高性能超分子聚合物，其結構如下圖所示。下列有關二異丙烯基苯的說法錯誤的是
A. 在催化劑存在下可發生加聚反應
B. 與溴水混合后加入鐵粉可發生取代反應
C. 分子中所有碳原子可能都處于同一平面
D. 其一氯代物有5種
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【題目】I.甲醛在木材加工、醫藥等方面有重要用途。甲醇直接脫氫是工業上合成甲醛的新方法，制備過程涉及的主要反應如下：
反應I：CH3OH(g)
HCHO(g)+H2(g) △H1=+85.2kJ/mol
反應II：CH3OH(g)+
O2(g)HCHO(g)+H2O(g) △H2
反應III：2H2(g)+O2(g)2H2O(g) △H3=-483.6kJ/mol
(1)計算反應Ⅱ的反應熱△H2=_____________________________。
(2)750K下，在恒容密閉容器中，發生反應CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g），若起始壓強為P0，達到平衡轉化率為α，則平衡時的總壓強P平=___________(用含P0和α的式子表示)；當P0=101kPa，測得α=50.0%，計算反應平衡常數Kp=___________kPa(用平衡分壓代替平衡濃度計算，分壓=總壓×物質的量分數，忽略其它反應)。
II.CO2既是溫室氣體，也是重要的化工原料，以CO2為原料可合成多種有機物。
(3)CO2用于生產乙烯，已知：2CO2(g)+6H2(g)
CH2=CH2(g)+4H2O(g) △H＝QkJ/mol。一定條件下，按不同的投料比X[X＝
]向某容積可變的恒壓密閉容器中充入CO2、H2，測得不同投料比時CO2的轉化率與溫度的關系如圖所示。
①X1_____X2（填“＞”或“＜”，后同），Q_____0。
②圖中A、B、C三點對應的平衡常數KA、KB、KC的大小關系為_____。
(4)常溫下，用NaOH溶液作CO2捕捉劑不僅可以降低碳排放，而且可得到重要的化工產品Na2CO3。
①若某次捕捉后得到pH＝10的溶液，則溶液中c(CO32-)：c(HCO3-)=_____[常溫下K1(H2CO3)=4.4×10﹣7、K2(H2CO3)=5×10﹣11]。
②欲用5L Na2CO3溶液將23.3g BaSO4固體全都轉化為BaCO3，則所用的Na2CO3溶液的物質的量濃度至少為__________。[已知：常溫下Ksp(BaSO4)=1×10﹣7、Ksp(BaCO3)=2.5×10﹣6]。(忽略溶液體積積的變化)
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【題目】實驗室可利用環己醇的氧化反應制備環己酮，反應原理和實驗裝置（部分夾持裝置略去）如下：
有關物質的物理性質見下表。
物質 | 沸點（℃） | 密度（g/cm3，20℃） | 溶解性 |
環己醇 | 161.1（97.8）* | 0.96 | 能溶于水和醚 |
環己酮 | 155.6（95.0）* | 0.95 | 微溶于水，能溶于醚 |
水 | 100.0 | 1.0 |
*括號中的數據表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點。
實驗中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL環己醇的A中，在55～65℃進行反應。反應完成后，加入適量水，蒸餾，收集95～100℃的餾分，得到主要含環己酮粗品和水的混合物。
(1)儀器D的名稱為_____。
(2)①滴加酸性Na2Cr2O7溶液時反應的離子方程式為______________；
②蒸餾不能分離環己酮和水的原因是_____。
(3)環己酮需要經過以下操作提純：
a.往液體中加入NaCl固體至飽和，靜置，分液
b.水層用乙醚（乙醚沸點34.6℃，易燃燒）萃取，萃取液并入有機層
c.加入無水MgSO4固體，除去有機物中少量的水
d.過濾
e.蒸餾、除去乙醚后，收集151～156℃餾分
①b中水層用乙醚萃取的目的是_____；
②上述操作a、d中使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外，還需要的玻璃儀器有____、___，操作a中，加入NaCl固體的作用是_____。
(4)恢復至室溫時，分離得到純產品體積為8mL，則環己酮的產率為____。（保留3位有效數字）
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【題目】物質分類和實驗探究都是中學化學重要的學科思想。
（一）以下是對“一些物質與水反應”的分類圖，請按要求填空：
上述分類方法是______；A組物質中屬于電解質的是_____(填化學式)；C組物質與水反應的離子方程式為_____；D組物質與水反應中，氧化劑和還原劑物質的量之比為1∶2的物質是___(填化學式)。
（二）用質量分數為98%的濃硫酸(密度為1.84 g·cm3)配制240 mL濃度為0.5 mol·L－1的硫酸溶液，選用到的儀器正確的是______(填序號)。
下列操作會使配制結果偏高的是_______(填序號)
A 容量瓶用蒸餾水洗凈后，未進行干燥處理
B 稀釋的硫酸轉移到容量瓶中后未洗滌燒杯
C 未冷卻，即將溶液注入容量瓶并定容
D定容時，俯視容量瓶的刻度線
(三)某小組用如下裝置比較氯、溴、碘的非金屬性強弱實驗(夾持儀器已略去，氣密性已檢驗)。
實驗步驟：
①打開彈簧夾，打開活塞a，滴加濃鹽酸；
②當B和C中的溶液都變為黃色時，夾緊彈簧夾；
③當B中溶液由黃色變為棕紅色時，關閉活塞a；
④打開活塞b，將少量C中溶液滴入試管D中，關閉活塞b，取下試管D振蕩，靜置后CCl4層變為紫紅色。
請回答：
(1)裝置A中證明氯的非金屬性強于碘的實驗現象是_________。
(2)B中溶液發生反應的離子方程式是_______________。
(3)步驟③實驗的目的是確認C的黃色溶液中無_____（填化學式）。步驟④能否說明非金屬性：Br>I_______（填“能”或“否”）
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